Glossário especializado da área de Solos
Complexo de superfície no qual íons presentes na solução do solo são retidos nas superfícies dos coloides do solo principalmente por atração eletrostática, sem formação de ligação química direta com a superfície mineral ou orgânica. Por não envolver troca de ligantes nem ligação direta com os grupos funcionais da superfície, os complexos de esfera externa […]
Complexo de esfera externa Read More »
Classe de minerais constituídos por minerais cujo o ânion coordenador e/ou centralizador que formam as unidades fundamentais dos sulfatos é o ânion (SO₄)⁻² ligado a metais e metalóides, também a outros ânions e água. A classe dos sulfatos é dividida em anidros, como a anidrita (CaSO₄) e a barita (BaSO₄), e hidratados, como o gipso (CaSO₄.2H₂O)
Classe de minerais cujo o ânion coordenador e/ou centralizador que formam as unidades fundamentais dos fosfatos é o aniônico de (PO₄³⁻), ligados a metais, não metais, outros grupos aniônicos e/ou íons complementares e água (H₂O). O P pentavalente tem tamanho semelhante ao S hexavalente e, como o enxofre, forma um grupo aniônico tetraédrico com oxigênio.
Mineral metamórfico comum, dentro da classe dos óxidos encontra-se no grupo dos óxidos múltiplos de estrutura isométrica, apresentam fórmula AB₂O₄ (A= cátion de maior raio iônico e B= cátion com menor raio iônico) podendo ser classificado ainda como mineral primário acessório. Pode ser encontrado em mármores, gnaisses e serpentinitos. MELO, Vander de Freitas; ALLEONI, Luís
Mineral da classe dos óxidos, subgrupo grupo do espinélio (FeCr₂O₄) ou (Fe,Mg)(Cr,Al)₂O₄, de estrutura isométrica, comum em rochas ultramáficas (peridotitos e serpentinitos). O Fe²⁺ pode ser substituído em pouca quantidade pelo Mg²⁺. Por outro lado o Al³⁺ e o Fe²⁺ podem substituir o Cr³⁺. Dessa forma, problemas de fertilidade podem estar associados a solos desenvolvidos sobre esses tipos
Grupo de minerais da classe dos silicatos caracterizados pela presença de tetraedros isolados de silício e oxigênio [SiO₄]⁴⁻, que não compartilham oxigênios entre si. Cada tetraedro constitui uma unidade estrutural independente, sendo ligado a outros tetraedros apenas por meio de cátions intersticiais (como Mg²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺, Ca²⁺, Zr⁴⁺, entre outros). Essa ausência de polimerização dos
É uma característica observada em alguns minerais que se rompem em superfícies planas quando submetidos a tensão, pressão ou impacto. Esse rompimento ocorre ao longo de zonas de menor resistência estrutural, geralmente paralelas a certas direções cristalinas internas. O fenômeno assemelha-se à clivagem, porém não é sistemático, pois não aparece em todos os exemplares de
Refere-se a forma que alguns minerais adquirem depois que eles são rompidos. Diz-se que um mineral possui clivagem quando, aplicando-se uma força adequada, ele sempre se rompe de modo a produzir superfícies planas, lisas definidas e paralelas entre si e a planos reticulares, ou seja, as possíveis faces do cristal. A clivagem pode ser perfeita
Forma externa de um cristal de determinado mineral, ou do agregado constituído por este e por outros. Desta forma, o hábito pode refletir a estrutura interna do mineral (cubo, romboedro, prisma etc.), irregularidades de seu crescimento (capilar, fibroso, esqueletiforme etc.) ou o arranjo de conjuntos de cristais (fibro-radial, geodo, drusa etc.), refletindo o ambiente de
Refere-se a substâncias nas quais sua natureza cristalina é determinada somente com a ajuda do microscópio. UNESP. Universidade Estadual Paulista. Museu Heinz Ebert. Seção de minerais: outros termos utilizados em Mineralogia. Rio Claro, SP: UNESP, 2025. Disponível em: <https://museuhe.com.br/minerais/cristais-e-cristalografia/>. Acesso em: 24 abr. 2025.
Substância microcristalina Read More »